• ۰۲ اردیبهشت ۱۳۹۳

    انجام روش جدید سیتو ژنتیک مولکلولی برای بررسی ناهنجاری های جنین

    به گزارش خبرنگار علمی ایرنا، دكتر 'محمدمهدی آخوندی' روز دوشنبه در جمع خبرنگاران اظهار داشت: این روش با هدف درمان ناباروری، ایجاد یك حاملگی سالم و بدون مشكل و تولد فرزندان سالم انجام می شود و درصد موفقیت آن نسبت به روش های پیشین بسیار بالا است. وی یادآور شد: درمان ناباروری باید به گونه ای باشد كه علاوه بر اینكه مشكل زوجین برطرف می شود، آنها صاحب فرزندی سالم شوند.با استفاده از این روش علاوه بر درمان ناباروری می توان به زوجینی كه ازدواج فامیلی كرده اند و یا ناهنجاری های ژنتیكی در خانواده آنها وجود دارد، اطمینان داد كه صاحب فرزندی سالم خواهند شد. وی ادامه داد: همچنین این روش می تواند از بروز سقط های مكرر كه برای خانواده ها هزینه های مالی و مشكلات روانی به دنبال دارد، جلوگیری كند. آخوندی افزود: با استفاده روش سیتوژنتیك مولكولی می توان تشخیص صحیحی بر روی علل سقط ها داشته و از این طریق مانع از تكرار این مشكل و تحمیل هزینه بر خانواده ها و جامعه پزشكی شد. دكتر 'مریم رفعتی' عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن سینا نیز در ادامه این نشست در مورد مزایای روش سیتوژنتیك نسبت به روش پیشین (كاریوتایپ ) اظهار داشت: در این روش آزمایش های ژنتیكی بر روی همه بخش ها شامل جنین، جفت و بندناف انجام می شود و امكان حفظ نمونه DNA برای سال ها وجود دارد. وی افزود: در روش كاریوتایپ سلول های زنده جنین كشت داده می شد به همین دلیل نیاز بود كه جنین ، جفت و یا بندناف در محیطی استریل و در مدت زمانی بسیار كوتاه به مراكز آزمایشگاهی ارسال می شد. رفعتی توضیح داد: این در حالی است كه در روش سیتوژنتیك از DNA جنین استفاده می شود و دیگر نیازی به بافت استریل وجود ندارد؛ زوجین می توانند جنین سقط شده را در ظرف های معمولی و بدون محدودیت زمانی حتی از طریق پست به پژوهشگاه ابن سینا ارسال كنند. وی ادامه داد: در روش كاریوتایپ ۷۰ تا ۹۰ درصد موارد به دلیل فراهم نبودن شرایط لازم با شكست مواجه می شد در حالی كه با استفاده از روش سیتوژنتیك آزمایش ها بدون هیچ احتمالی از شكست با صددرصد موفقیت انجام می شود. وی با بیان اینكه با استفاده از روش سیتوژنتیك مولكولی می توان از تولدهای دارای ناهنجاری ژنتیكی پیشگیری كرد، گفت: طبق بررسی های انجام شده در سه سال اخیر بر روی حدود ۲۰۰ جنین سقط شده مشخص شد كه ۲۷ درصد به دلیل ناهنجاری های كروموزومی، ۲۵ درصد به دلیل بیماری های تك ژنی، ۹ درصد به دلیل مشكلات مولتی فاركتوریال، ۲۰ درصد به دلایل غیر جنینی (مادری) و مابقی به دلایل ناشناخته سقط شده اند. عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن سینا در مورد هزینه انجام آزمایش سیتوژنتیك گفت: هزینه انجام این آزمایش كمتر از ۱۰ میلیون ریال است كه به دلیل جامع بودن آن، از مجموع هزینه های سایر آزمایش ها كه به صورت جداگانه انجام می شود، بسیار كمتر است. دكتر 'سعیدرضا غفاری' مسوول كلینیك سلامت مادر، جنین، نوزاد مركز فوق تخصصی ابن سینا نیز در ادامه این نشست به انجام آزمایش های ژنتیكی پیش از لانه گزینی جنین برای تشخیص ناهنجاری ها و اختلالات ژنتیكی اشاره كرد و گفت: در صورت تایید وجود اختلالات ژنتیكی پیش از لانه گزینی جنین، می توان بدون موانع قانونی و یا موانع و معذوریت های اخلاقی برخی خانواده ها، ختم حاملگی را اعلام كرد. وی اظهار داشت: به منظور ایجاد شرایط برای سلامت مادر و جنین، پیشگیری از بروز معلولیت ها، پیشگیری از تكرار معلولیت در خانواده های دارای سابقه فامیلی، بیماری های ناشی از اختلالات ژنتیكی، بیماری های عفونی و تك ژنی، ناهنجاری های كروموزومی و حوادث حین زایمان لازم است افراد علاوه بر انجام آزمایش های سیتوژنتیك، ژنتیك مولكولی، پاتولوژی و اتوپسی، تحت مشاوره ژنتیك نیز قرار گیرند. غفاری گفت: به همین دلیل در بخش پیگیری كه در كلینیك ناباروری و سقط مكرر ابن سینا قرار دارد، اقداماتی مانند غربالگری دوره نوزادی، بیماری های متابولیك ارثی، پایش وضعیت رشد و تكامل نوزادان حاصل از تكنیك های كمك باروری صورت می گیرد.